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2023年设备预验收报告 设备验收报告(通用6篇)

时间:2023-09-28 08:57:26 作者:书香墨2023年设备预验收报告 设备验收报告(通用6篇)

“报告”使用范围很广,按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。报告对于我们的帮助很大,所以我们要好好写一篇报告。下面是小编给大家带来的报告的范文模板,希望能够帮到你哟!

设备预验收报告篇一

年月日

设备验收报告

投影机

实训教学设备批量

月日

安装日期

设备名称

型号规格

np-m260xs+db-85ins-y01

数量1010

备注

2交互式书写白板

3推拉组合无尘黑板

4米×1.3米×0.1米推拉式avervisioncp150

10

4实物展台

10101010810

5红外无线话筒

6789

“三包”保修卡1安全产品认证其他1无

验收记录

1)设备外包装情况(外包装类型、表面标注、是否破损及其它情况)

2)开箱后设备本身情况(是否有生锈、破损及其它情况)

3)按合同和装箱单清点所有物品是否弃权一致?

5)验收结果

设备预验收报告篇二

技术参数或性能(配置)要求

生产厂家

(地址,电话)生产日期及产品编号

供货单位

(地此,电话)

发票日期及发票号码

使用部门

领用人

主要用途

领用日期

年 月 日

验收项目

验收记录

1.包装是否完好(),是否该仪器设备原包装()

2.仪器设备完好程度(有无损伤,损坏或生锈等)

3.附件,备件是否齐全.(列出清单,数量)

4.使用说明书,技术资料是否齐全.(列出清单,数量)

5.仪器设备名称,型号规格配置是否符合要求

6.仪器设备性能及技术指标是否达到要求

7.其它(以上未注明的项目)

验收结论("合格"或"不合格")及处理意见("同意入库"或"退货,更换,补齐,贬值"等)

验收人(签字):

验收单位(章): 负责人(签字):

年 月 日

设备科记帐

仪器设备分类号

编号

入帐日期

年 月 日

经手人

备注

设备预验收报告篇三

设备经费来源:

合同金额:

供货商:

一.实物清单及技术指标

二.验收记录

安装调试完毕后,对设备进行测试和实验的详细验收记录如下: ? 设备a验收记录

1、操作步骤与方法

2、操作结果

? 设备b验收记录

1、操作步骤与方法

2、操作结果

……

(每类设备需单独给出验收记录)

三.验收结论:

通过上述测试和实验证明,___等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。

四.验收人签字 __学院:

__学院:

__学院:

供应商:

实验室及设备管理处 : 监察处、审计处: 计划财务处: 学科发展与建设处(211项目、985项目需此栏)

五.验收时间

年 月 日

设备预验收报告篇四

规格、型号______________________

使用单位_______________________

验收负责人_______________________

年月日

验收报告

_____________于____年____月____日购买______________的____________仪器(或设备),价值_________,合同号是__________。

该设备于____年____月____日到货。经供货方______来校安装调试。各项指标,均达到合同要求,运行至今,设备一切正常,性能良好,验收合格。特此说明。

订购单位(盖章)

验收人:

年月日

设备经费来源:

设备预验收报告篇五

3.若发现包装有破损,设备和附件有损伤、锈蚀、使用过的迹象等问题,应作详细记录,并重点拍照留据,及时向供应商办理退换、索赔手续。

二、数量检验

2.认真检查随机资料是否齐全,如说明书、产品检验合格证书、保修单等;

3.要注意检查设备的序列号和出厂编号,必要时可以进行核对;

4.认真作好开箱清点记录,写明地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量,如发现短缺、错发等问题,要及时作好记录并保留相关材料。

三、填写验收记录表

1.箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。

2.写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。

设备开箱验收记录表

设备预验收报告篇六

为加强质量管理,用户提供安全有效的医疗器械、检验试剂、耗材等用于,树立良好的企业形象,依据《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业许可证管理办法》等法律法规和行业有关规定,我公司做出以下保证:

一、保证所有医疗器械、耗材等用具的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械、耗材等用具的包装,标识,标签,说明书等应符合国家标准和行业标准。

三、首次购入医疗器械、耗材等用具,应提供完整的证照和授权手续,已供销备案用。并对其提供资料真实性、合法性承担法律责任。并及时提供检验报告书、产品注册证、注册登记表及其他有效证件。

四、因夸大产品的功能与疗效、产品质量问题,造成用户产生纠纷并造成经济损失的,有供货公司承担。

五、对所经营产品负责,对不合格及不符合要求的产品包退包换,在经营中出现的任何质量问题均由供货公司承担。

六、对所供产品提供技术指导、市场维护推广。

嘉善元比金医疗用品销售有限公司(盖章):

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